ГлавнаяВ РоссииАнна Стенкова о прорыве ДВФУ и Минздрава РФ в генетике – за...

Анна Стенкова о прорыве ДВФУ и Минздрава РФ в генетике – за будущее


Фото: primamedia.ru
Источник: primamedia.ru/

В 2026 году правительство РФ поручило Минздраву внедрить программы молекулярно генетического скрининга для планирующих беременность родителей. Доцент департамента медицинской биологии и биотехнологии Института Мирового океана ДВФУ, старший научный сотрудник лаборатории биомедицинских клеточных технологий Центра геномной и регенеративной медицины ДВФУ Анна Стенкова объяснила важность этого шага. Она отметила, что многие люди не подозревают о возможном носительстве мутаций. Насколько такое исследование актуально для здоровых пар, планирующих первого ребенка? Разберемся в нашей публикации.

Ключ к предотвращению генетических патологий

Данная инициатива Минздрава РФ это ключ к минимизации тяжелых генетических нарушений. Она позволит значительно сократить количество детей, рожденных с такими патологиями. Успех гарантирован, если каждая пара перед зачатием пройдет генетическое тестирование", подчеркнула Анна Стенкова. Обследование включает проверку носительства множества вариантов, ведущих к серьезным заболеваниям. Многие люди могут быть носителями изменений в генах, не зная этого. Когда оба партнера носители одной и той же мутации, риск рождения больного ребенка достигает 50%.

Современные решения для будущих родителей

Но даже при выявлении генетического риска существует выход. Современные медицинские технологии предлагают решения для повышения шансов на здорового ребенка. Специалисты особо выделяет ЭКО с последующим отбором эмбрионов эту эффективную возможность.

Доступные варианты генетического тестирования уже сейчас

Генетический скрининг доступен сегодня по желанию. Его можно пройти как до зачатия, так и после наступления беременности. Эксперт Анна Стенкова рассказала о неинвазивном методе. Для такого анализа берется кровь матери, потому что с определенного срока в ней циркулирует ДНК развивающегося плода.

Информированность и выбор всегда важны

Генетик заметила, что женщины нередко узнают о наличии генетической патологии уже будучи беременными. Тестирование проводят на ранних сроках, что позволяет рассмотреть различные варианты решения. Медицинские работники предоставляют всю информацию о рисках, но окончательный выбор решений остается за женщиной и ее близкими.

Рост популярности ДНК-исследований: Что важно знать?

Интерес к ДНК-тестам в России заметно повысился. Люди используют генетические анализы не только для установления родства, но и для изучения индивидуальных особенностей: спортивного потенциала, рисков наследственных болезней. Во Владивостоке успешно развиваются услуги по определению генетической предрасположенности к онкозаболеваниям и другим патологиям. Генетические данные также помогают подобрать оптимальную спортивную секцию для ребенка. Но как отличить научную диагностику от маркетинговых уловок? Насколько надежны такие тесты? Эти и другие вопросы раскрываются в подробном обсуждении экспертов.

Источник: primamedia.ru

Разное