В Перми произошло настоящее медицинское чудо: врачи вернули к жизни 16-летнюю пациентку, столкнувшуюся с ужасающей потерей 95% кожного покрова из-за редчайшего синдрома Лайелла. Об этом удивительном случае 25 декабря сообщила пресс-служба краевого Минздрава.
Борьба с редким и опасным недугом
У девушки стремительно развивались мучительные кожные проявления: болезненные пятна превращались в пузыри, оставляя следы, похожие на сильные ожоги. После детальной диагностики инфекционисты подтвердили страшный диагноз – синдром Лайелла.
Это экстремально тяжелое токсико-аллергическое состояние требует мгновенного вмешательства из-за высоких рисков сепсиса и обезвоживания. Болезнь вызывает массовое отторжение эпидермиса, делая кожу невероятно уязвимой – малейшее касание может ее повредить. При тяжелых формах летальность достигает 70%, а масштабы поражения у юной пермячки были поистине катастрофическими.
Путь к выздоровлению и надежда
Переломным моментом стала успешная трансплантация кожи. После операции девушка с невероятным мужеством начала реабилитацию под руководством инструктора ЛФК, заново учась сидеть и ходить. Специалисты подчеркивают, что для предотвращения рубцевания ей предстоит длительный период особого ухода, но главное – жизнь спасена.
Подвиги медиков: от Тюмени до Центра Рошаля
История пермской героини – не единственный пример победы над коварным синдромом. Ранее в этом году тюменские медики также экстренно спасли пациентку с синдромом Лайелла, доставленную в крайне тяжелом состоянии с язвами, отеками и температурой под 39 градусов. Их оперативные действия позволили стабилизировать критическую ситуацию.
Еще один луч надежды подарили врачи Детского научно-клинического центра имени Л. М. Рошаля. Им удалось вылечить 10-летнюю девочку, страдавшую от тяжелейшего поражения кожи и слизистых – редкого синдрома Стивенса-Джонсона, являющегося крайней формой аллергической реакции. Сейчас маленькая пациентка полностью здорова и уже дома – яркое свидетельство возможностей современной медицины!
Источник: vm.ru
