Генетические часы: как предсказать начало болезни Альцгеймера
Бельгийские исследователи совершили прорыв в изучении редкой наследственной формы Альцгеймера, которая проявляется в молодом возрасте. Оказалось, что специфические мутации в генах действуют как биологические таймеры, запуская болезнь в определенный период жизни. Это открытие позволяет не только понять механизмы развития недуга, но и влиять на его течение.
От теории к практике: модель для прогнозирования и профилактики
Анализируя гены APP, PSEN1 и PSEN2, ученые выявили закономерность: разные варианты мутаций напрямую влияют на время появления первых симптомов — снижения когнитивных функций, потери памяти и дезориентации. Созданная специалистами прогностическая модель оценивает риски и потенциальный возраст дебюта заболевания. Более того, эксперименты показали: коррекция белкового баланса в мозге способна отсрочить развитие патологии на годы.
Это достижение открывает эру персонализированной медицины в борьбе с Альцгеймером. Врачи смогут не только точнее ставить диагнозы, но и подбирать терапию, учитывая генетические особенности пациента. Уже ведутся работы по созданию препаратов, которые смогут замедлять болезнь еще до ее клинических проявлений.
Интересный факт: недавно аналогичные методы начали применять для раннего выявления болезни Паркинсона, что подтверждает универсальность подхода.
Источник: www.gazeta.ru
